Resumen del libro
La investigación clínica es fundamental para el avance del sector salud, garantizando que medicamentos y productos sanitarios sean seguros y efectivos. Este libro explora la evolución histórica, regulatoria y conceptual de los ensayos clínicos, analizando su estructura y los dilemas ético-jurídicos emergentes. Enfocado en los desafíos actuales como el consentimiento informado, la responsabilidad civil y administrativa, y la integración de la inteligencia artificial, esta obra proporciona una visión de 360º del proceso de ensayos clínicos.
La aplicación de la IA y el manejo de datos representan un cambio de paradigma en el diseño y evaluación de ensayos que prometen mejorar los resultados clínicos. Se ofrece una metodología interdisciplinar para comprender las transformaciones en curso y su impacto en la investigación médica.
La obra ofrece:
Análisis normativo y estructura del ensayo clínico.
Impacto de la inteligencia artificial en los ensayos clínicos.
Desafíos ético-jurídicos en el consentimiento informado y responsabilidad.
Comentarios
Análisis exhaustivo de los aspectos críticos de los ensayos clínicos. Examina las bases bioéticas y jurídicas, así como las nuevas tecnologías que impactan la estructura y evolución de estos procesos.
Citación Chicago
Mota Donate, Gemma.
Fronteras biojurídicas de los ensayos clínicos: conceptualización, estructura y aspectos críticos.
1ª ed.
Navarra:
Aranzadi,
2026.
Citación APA
Mota Donate, Gemma
(2026).
Fronteras biojurídicas de los ensayos clínicos: conceptualización, estructura y aspectos críticos. Aranzadi.