Síguenos en:

  • Google+

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios ampliar imagen

  • Aranzadi.
  • valoración
    (0 Comentarios)
    Comenta y valora este libro

    • Editorial: Aranzadi
    • ISBN: 978-84-9177-621-5
    • Páginas: 332
    • Dimensiones: 17 cm x 24 cm
    • Plaza de edición: Navarra , España
    • Encuadernación: Rústica
    • Idiomas: Español
    • Fecha de la edición: 2017
    • Edición: 1ª ed.

    Información detallada:

    Resumen del libro

    Esta obra incorpora la versión española y la traducción inglesa del Real Decreto Legislativo 1/2015, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, siendo la primera traducción actualmente disponible para sus destinatarios en España.

    Al incorporarse las dos versiones, inglés y español, en la misma obra, se facilita la búsqueda comparada de referencias, de forma que se identifiquen con mayor rapidez los conceptos jurídicos de la Ley de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios en su versión inglesa.


    Índice

    TÍTULO I. GARANTÍAS Y OBLIGACIONES GENERALES

    TÍTULO II. DE LOS MEDICAMENTOS

    Capítulo I. De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases

    Capítulo II. De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

    Capítulo III. De las garantías exigibles a los medicamentos veterinarios elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos

    Capítulo IV. De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales

    Capítulo V. De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales

    Capítulo VI. De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos

    TÍTULO III. DE LA INVESTIGACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Y SUS GARANTÍAS

    TÍTULO IV. DE LAS GARANTÍAS EXIGIBLES EN LA FABRICACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS

    Capítulo I. De la fabricación de medicamentos

    Capítulo II. De la distribución de medicamentos

    TITULO V. DE LAS GARANTÍAS SANITARIAS DEL COMERCIO EXTERIOR DE MEDICAMENTOS

    TÍTULO VI. DEL REGISTRO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS Y DEL REGISTRO DE FABRICANTES, IMPORTADORES O DSITRIBUIDORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    TÍTULO VII. DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

    Capítulo I. De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios

    Capítulo II. Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud

    Capítulo III. Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada

    Capítulo IV. Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia

    TÍTULO VIII. DE LA FINANCIACIÓN PÚBLICA DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

    TÍTULO IX. RÉGIMEN SANCIONADOR

    Capítulo I. Inspección y medidas cautelares

    Capítulo II. Infracciones y sanciones

    TÍTULO X. DE LA ACCIÓN DE CESACIÓN

    TÍTULO XI. TASAS




    Otros libros de "Derecho Administrativo", "Legislación-Jurisprudencia Administrativa", y "Thomson Reuters Aranzadi "


    Boletín de Novedades

    Suscríbase a nuestro boletín de novedades.


    Descarga de catálogos


    Publicidad: