Resumen del libro

Este libro presenta las reflexiones y estudios del Centro del Sur para proporcionar a los responsables políticos, investigadores y otras partes interesadas, información y análisis sobre cuestiones relacionadas con la salud pública y el acceso a los medicamentos y las vacunas en el contexto de Covid-19.

CAPÍTULO I. VACUNAS COVID-19: ENTRE LA ÉTICA, LA SALUD Y LA ECONOMÍA
Introducción
Desarrollo de la vacuna COVID-19
Dos cuestiones clave: la inmunidad y el contagio
El nacionalismo de las vacunas
El mecanismo COVAX
Licencias obligatorias
Acceso a medicamentos y vacunas: un nuevo actor

CAPÍTULO II. MEDICAMENTOS Y PROPIEDAD INTELECTUAL: DIEZ AÑOS DE LA ESTRATEGIA MUNDIAL DE LA OMS
Introducción
Antecedentes de las negociaciones del IGWG
Los actos del IGWG
El proceso del IGWG
La estrategia mundial y plan de acción sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual
Avances en la implementación de la Estrategia Mundial
El grupo consultivo de trabajo de expertos de la OMS (CWWG)
Evaluación de la EMPA
Informe del panel de alto nivel para el acceso a medicamentos del secretario general de las Naciones Unidas
Hoja de ruta para el acceso a medicamentos
Resolución sobre “Mejora de la transparencia de los mercados de medicamentos, vacunas y otras tecnologías relacionadas con la salud”
Acceso a los productos bioterapéuticos incluidos los productos bioterapéuticos similares
Conclusiones
 
CAPÍTULO III. REPENSANDO LA FABRICACIÓN MUNDIAL Y LOCAL DE PRODUCTOS MÉDICOS TRAS EL COVID-19
Introducción
Antecedentes: la visión de las agencias de la ONU sobre la producción farmacéutica en países en desarrollo
El “nacionalismo vacunal” frente al COVID-19
Mecanismo de acceso mundial a las vacunas contra el COVID-19 (COVAX)
Junta de vigilancia mundial de la preparación
Acceso mancomunado a la tecnología contra el COVID-19: una iniciativa reciente de la ONU
Observaciones finales

CAPÍTULO IV. REPENSANDO LA I+D PARA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DESPUÉS DEL COVID-19
Introducción
Antecedentes del debate sobre el modelo I + D
Problemas del modelo de I+D de productos farmacéuticos
Una Convención Internacional Vinculante
Objetivo y alcance
Posibles componentes principales
La necesidad de actuar rápido
Conclusiones y recomendaciones

CAPÍTULO V. PROPIEDAD INTELECTUAL Y ACCESO A MEDICAMENTOS Y VACUNAS
Introducción
El acuerdo sobre los ADPIC de la OMC
¿Qué es una patente?
La Declaración de Doha sobre el acuerdo sobre los ADPIC y la salud pública
¿Cuáles son las flexibilidades del acuerdo sobre los ADPIC?
El problema del párrafo 6 y su solución
Impacto de las disposiciones “ADPIC-plus” y “ADPIC extra”
conclusiones

CAPÍTULO VI. LAS REFORMAS DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA ÉPOCA DE COVID-19
introducción
antecedentes
COVID-19 y las reformas de la OMS
El reglamento sanitario internacional (RSI)
Propuestas de acción del “non-paper”
Observaciones finales

CONCLUSIONES
ANEXO 1. Definiciones y conceptos básicos
ANEXO 2: Comentario sobre la solicitud de expresión de interés a los países autofinanciados para adherirse al mecanismo COVAX como parte del acelerador ACT
ANEXO 3: Principios y elementos para un convenio internacional de I+D
ANEXO 4: Glosario/términos y conceptos de la propiedad intelectual
Documentos de investigación el South Centre relacionados con la propiedad intelectual y el acceso a los medicamentos

Citación Chicago
Velásquez, Germán Vacunas, medicamentos y patentes. COVID-19 y la necesidad de una organización internacional. Argentina: B de F, 2021

Citación APA
Velásquez, Germán (2021). Vacunas, medicamentos y patentes. COVID-19 y la necesidad de una organización internacional. B de F